Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法

提取液：液體50mL×1 瓶，4℃保存。 試劑一：液體10mL×1 瓶，4℃保存。 試劑二：液體5mL×1 瓶，4℃保存。 試劑三：液體5ml×1 瓶，4℃保存。 試劑四：粉劑×3 支，-20℃保存。用時每支加1mL 蒸餾水，現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。 試劑五：液體5mL×1 瓶，4℃保存。 試劑六：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時加入3mL 蒸餾水， 4℃保存。 試劑七：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃保存一周。 試劑八：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水，溶解后4℃保存一周。 試劑九： 液體25mL×1 瓶，室溫保存。 試劑十：10mmol/L 標準磷貯備液10mL×1 瓶，4℃保存。 0.5μmol/mL 標準磷應用液配制：將貯備液20 倍稀釋，即取0.1mL 試劑十加1.9mL 蒸餾水充分混勻。 定磷劑的配制：按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

電子名片

工作原理：
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。
測定意義：
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。
標本處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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合作單位：Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：Na+k+ ATP酶測試盒 

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