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人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒

人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒

參數(shù)規(guī)格 產品資料 產品圖片 優(yōu)勢 產品選型
產品組成 操作流程 注意事項 常用規(guī)格 其他促銷

一、參數(shù)規(guī)格：

人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒
英文名稱：	Human Toll-like receptor 9,TLR-9 Elisa kit
產品用途：	僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷
樣本體積：	50-100ul
保存條件：	2-8℃下,可放置6個月。
檢測樣本：	血清、血漿細胞上清液、灌洗液。
產地：	中國·青島	電子名片

二、產品資料：

編號	產品名稱	規(guī)格	保存條件	檢測方法	產地	價格-優(yōu)惠
SJH-011029	人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒	48T/96T	2-8℃保存	雙抗夾心法	國產/進口	點擊咨詢

三、產品圖片:
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒

四、產品優(yōu)勢:
  1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。
  2、部分指標產品采用進口原裝抗體包被，質量放心可靠。
  3、可提供免費打代測服務，山東省內可上門取樣。
  4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。
  5、可為自測可戶提供全程技術支持。
五、產品選型：
  1·是檢測抗體還是抗原。
  2·檢測的結果是定性還是定量。
  3·是否需要檢測特異抗體的類型。
  4·所用抗體/單克隆抗體的親和力/親和力怎么樣
[1]檢測抗原
最常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法，但競爭法
  在具體實驗中有些困難;特別是檢測微生物的抗原，因為其需標記抗原，對于
  某些抗原很難做到甚至是不可能的。在競爭法中，沒標記的抗原與標本直接混合
  在一起，許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質（例如糞便），可影響elisa結
[2]檢測抗體
檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個方法用于檢測特異性
  IgG,IgA盒IgM。這個方法的第一步是因相捕獲的抗體是否是特異抗原的抗體。
  間接elisa在家側IgG時比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體。
六、產品組成：

試劑盒組成	96孔配置	48孔配置	保存條件
說明書	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個	1個
酶標包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標準品	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
標準品稀釋液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

七、操作流程：
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒

八、注意事項：
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa試劑盒
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試劑二：液體60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解

后倒入1000mL 容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動相緩沖液基質（注：試劑瓶

中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃可保存1 周；

試劑四：ATP 標準品5mg×1 支，-20℃保存；""1、將蒸餾水1000 mL、流動相緩沖液基質1000 mL 和甲醇300 mL 用0.45 μm 的濾膜抽濾，以除去溶劑中的雜質，防止堵塞色譜柱。（注：蒸餾水和緩沖液基質用水系濾膜抽濾，甲醇用有機系濾膜抽濾）。

2、流動相的配制：將抽濾完畢的流動相緩沖液基質1000 mL 與甲醇配比為99.9：0.1（v/v），即取999mL 緩沖液基質與1mL 甲醇混合。

3、將抽濾完畢的甲醇和蒸餾水配比成100%的甲醇， 10%的甲醇，蒸餾水各250 mL。將2 和3 中的溶劑超聲20 分鐘，以脫去溶劑中的氣泡，防止堵塞色譜柱。"

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試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；""細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

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