八、注意事項(xiàng)：
植物超氧陰離子(SOA)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計(jì)算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

SJH-011831Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR Elisa Kit人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)elisa試劑盒

試劑二：液體 125μL×1瓶，4℃保存。""1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為  500~1000：1的比例（建議  500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入  1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g  4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

RY0698PBS磷酸鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)500ml免疫組化室溫,12個月多用于免疫組化和細(xì)胞染色生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上經(jīng)常用的一種磷酸緩沖液,主要由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀組成。溶于水后PH約為7.2-7.4。111roducts/d283.html

ZBP-010625莽草酸             138-59-0Shikimic AcidC7H10O5174.15HPLC≥98% 20mg/支

KY17NADP蘋果酸酶（NADP-ME）測試盒微量法 100管/96樣ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和 CO2，以及伴隨 NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物  ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點(diǎn)。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將          ME  分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和 NADP-ME(EC1.1.1.40)。NADP-ME催化  NADP+還原成 NADPH，在 340nm下測定  NADPH增加速率。"提取液：100mL×1瓶，4℃保存。；

試劑一：液體 20mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體 10mL×1瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；""1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為  500~1000：1的比例（建議  500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入  1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g  4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：植物超氧陰離子(SOA)elisa試劑盒

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